强直性脊柱炎 有哪些临床表现常见于16～30岁的青年人，男性多见，40岁以后首次发病者少见，约占3.3%。起病隐袭，进展缓慢，全身症状较轻。早期常有下背痛和晨起僵硬，活动后减轻，并可伴有低热、乏力、食欲减退、消瘦等症状。开始时疼痛为间歇性，数月或数年后发展为持续性，以后炎性疼痛消失，脊柱由下而上部分或全部强直，出现驼背畸形(图1)。女性患者周围关节受侵犯较常见，进展较缓慢，脊柱畸形较轻。 1.关节病变表现 绝大多数首先侵犯骶髂关节，以后上行至颈椎。少数患者先由颈椎或几个脊柱节段同时受侵犯，可侵犯周围关节。 (1)骶髂关节炎：约90%的AS患者最先表现为骶髂关节炎，以后上行发展至颈椎，表现为反复发作的腰痛，腰骶部僵硬感，间歇性或两侧交替出现腰痛和两侧臀部疼痛，可放射至大腿，无阳性体征。但直接按压或伸展骶髂关节可引起疼痛。有些患者仅X线检查发现有异常改变。约3%的AS患者颈椎最早受累，以后下行发展至骶髂部，7%的AS患者为几个脊柱节段同时受累。 (2)腰椎病变：多数表现为下背痛和腰部活动受限。腰部前屈、后挺、侧弯和转动均可受限。体检可发现腰椎棘突压痛，腰椎旁肌肉痉挛；后期可有腰肌萎缩。 (3)胸椎病变：胸椎受累时，表现为背痛、前胸和侧胸痛，最后呈驼背畸形。肋椎关节、胸骨柄体关节、胸锁关节及肋软骨间关节受累时，则呈束带状胸痛，胸廓扩张受限，吸气、咳嗽或打喷嚏时胸痛加重。严重者胸廓保持在呼气状态，胸廓扩张度较正常人降低50%以上，因此只能靠腹式呼吸辅助。由于胸、腹腔容量缩小，造成心、肺功能和消化功能障碍。 (4)颈椎病变：30%的患者首先表现为颈椎炎，先有颈椎部疼痛，沿颈部向头部、臂部放射。颈部肌肉开始时痉挛，以后萎缩，病变可发展至胸椎并形成后凸畸形。头部活动明显受限，常固定于前屈位，不能上仰、侧弯或转动。严重者仅能看到自己足尖前方的小块地面，不能抬头平视。 (5)周围关节病变：约半数AS患者有短暂的急性周围关节炎，约25%有永久性周围关节损害。一般多发生于大关节，下肢多于上肢。有人统计，周围关节受累率，髋和肩为40%，膝15%，踝10%，足和腕各5%，极少累及手。国内报道，髋关节发生强直(37%)是AS患者的主要致残原因；髋部症状出现在发病后5年内者占94%，提示AS发病头5年内如未累及髋关节，则其以后受累的可能性不大。 肩关节受累时，关节活动受限较疼痛更为明显，梳头、抬手等活动均受限。侵犯膝关节时则关节呈代偿性弯曲，使行走、坐立等日常活动更为困难。极少侵犯肘、腕和足部关节，侵犯手部关节者更为罕见。 此外，耻骨联合亦可受累，骨盆上缘、坐骨结节、股骨大粗隆及足跟部可有骨炎症状，早期表现为局部软组织肿、痛，晚期有骨性粗大。一般周围关节炎可发生在脊柱炎之前或以后，局部症状与类风湿关节炎不易区别，但遗留畸形者较少。 2.关节外表现 AS的关节外病变大多出现在脊柱炎后，偶有在骨骼肌肉症状之前数月或数年发生关节外症状的。AS可侵犯全身多个系统，并伴发多种疾病。 (1)心脏病变：以主动脉瓣病变较为常见，据尸检发现，约25%的AS病例有主动脉根部病变，心脏受累在临床上可无症状，亦可有明显表现。临床有不同程度主动脉瓣关闭不全者约1%；约8%发生心脏传导阻滞，可与主动脉瓣关闭不全同时存在或单独发生，严重者因完全性房室传导阻滞而发生阿-斯综合征。当病变累及冠状动脉口时，可发生心绞痛。少数发生主动脉瘤、心包炎和心肌炎。合并心脏病的AS患者，一般年龄较大，病史较长，脊柱炎及外周关节病变较多，全身症状较明显。 (2)眼部病变：长期随访发现，25%的AS患者有结膜炎、虹膜炎及葡萄膜炎，后者偶可并发自发性眼前房出血。虹膜炎易复发，病情越长发生率愈高，但与脊柱炎的严重程度无关，有周围关节病者较常见，少数可先于脊柱炎发生。眼部疾病常为自限性，有时需用皮质激素治疗；有的未经恰当治疗而致青光眼或失明。(3)耳部病变：发生慢性中耳炎的几率是正常人的4倍，而且，在发生慢性中耳炎的AS患者中，其关节外表现明显多于无慢性中耳炎的AS患者。 (4)肺部病变：少数AS患者后期可并发肺上叶斑点状不规则的纤维化病变，表现为咳痰、气喘，甚至咯血，并可能伴有反复发作的肺炎或胸膜炎。X线检查显示双侧肺上叶弥漫性纤维化，可有囊肿形成与实质破坏，类似结核，需加以鉴别。 (5)神经系统病变：由于脊柱强直及骨质疏松，易使颈椎脱位和发生脊柱骨折，引起脊髓压迫症；如发生椎间盘炎，则引起剧烈疼痛；AS后期可侵犯马尾，发生马尾综合征，导致下肢或臀部神经根性疼痛，骶神经分布区感觉丧失，跟腱反射减弱，以及膀胱和直肠等运动功能障碍。 (6)淀粉样变：为AS少见的并发症。有报道35例AS中，常规直肠黏膜活检发现3例有淀粉样蛋白的沉积，大多没有特殊临床表现。 (7)肾及前列腺病变：与RA相比，AS极少发生肾功能损害，但有发生IgA肾病的报道。AS并发慢性前列腺炎较对照组增高，其意义不明。