人类T淋巴细胞病毒感染 -感染内科-上药总部首页

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当前位置 >感染内科 >人类T淋巴细胞病毒感染

疾病名称：人类T淋巴细胞病毒感染

疾病别名：人类T淋巴细胞病毒感染；human-lymphotropic virus typeⅠ&；typeⅡ；人类T淋巴细胞白血病病毒感染；人类T细胞嗜淋巴细胞感染；人类嗜T淋巴细胞病毒感染；人类嗜T细胞白血病病毒感染；人类嗜T细胞病毒Ⅰ型和Ⅱ型?

英文名称：the human T-cell lymphotropic virus infections

人类T淋巴细胞病毒感染是什么？

人类亲T细胞病毒(human-lymphotropic virus，HTLV)是致瘤性RNA病毒，属慢病毒亚科(Jentiviridae)，可分为HTLV-Ⅰ型和HTLV-Ⅱ型。近来发现该病毒在人类可引起多种疾病：HTLV-Ⅰ可引起成人T细胞白血病/淋巴瘤(adult T-cell leukemia/lymphoma，ATL)、热带痉挛性截瘫/HTLV相关性脊髓病(tropical spastic paraparesis/HTLV-associated myelopathy)等；HTLV-Ⅱ与T-多毛细胞/巨粒细胞白血病(T-hairy cell/largegranulocytic leukemia)等疾病相关。

人类T淋巴细胞病毒感染是什么原因引起的？

人类T淋巴细胞病毒感染的病因HTLV属反转录病毒，含有RNA和反转录酶，是致瘤性RNA病毒。在电镜下病毒颗粒呈球形，直径为100nm，其内部核心由结构蛋白组成、核壳与基质(亦称为P15、P24和P19GAG蛋白)围绕着病毒RNA及多聚酶，外层为病毒包膜糖蛋白(表面和跨膜糖蛋白，分别称为GP46和GP21)镶嵌在双层脂质膜中。病毒基因组为30S～35S正股单链RNA，长度约为10kb，具有反转录酶活性。基因组按照从5’→3’端次序排列为gag-pol-env三个结构基因和tax、rex两个调节基因，两端为LTR(长末端重复序列：R，U5，U3)。HTLV-I和HTL-Ⅱ总序列中有65%核苷酸同源性，但在LTR序列中同源性最低(30%)，而在3’tax/rex调节基因中是最高(75%～80%)。 HTLV基因编码：①gag基因编码产生p19、p24、p15抗原；②pol基因编码产生反转录酶(p95)、Rnase H和整合酶；③env基因编码产物为糖蛋白(GP61，GP69)可与CD4分子结合，并进一步裂解分别为GP46和GP21，前者分布在细胞表面，后者为跨膜蛋白；④此类病毒在基因3’末端有独特部位，称为pX，包括有四个小可读框(small ORFs)即X-Ⅰ、X-Ⅱ、X-Ⅲ和X-Ⅳ。其中X-Ⅲ和X-Ⅳ分别在HTLV-Ⅰ和HTLV-Ⅱ中编码调节基因rex(p27^rex,p26^rex)和tex(p40^tax,p37^tax)(图1)。

HTLV抵抗力不强，在外环境中易受热、干燥、阳光、脂溶剂等灭活，但在低温下稳定，于20%胎牛血清中置－70℃冰箱可长期保存其感染力。

人类T淋巴细胞病毒感染的发病机制HTLV进入人体后，通过包膜糖蛋白分子与血液及组织中CD4T细胞上CD4分子结合而侵入细胞，其基因组在反转录酶作用下形成前病毒DNA，并在宿主细胞染色体的许多位点整合，使受染T细胞增生转化，最后发展为T细胞白血病。 HTLV-Ⅰ型病毒诱发成人T细胞白血病/淋巴瘤的具体机制尚未完全明确。近年来认为与tax似基因相应编码的P40Ⅺ和P37Ⅻ，具有反式作用的激活蛋白。P40Ⅺ作为一种反式作用因子(trans-acting factor)可活化长末端重复序列(LTR)中的启动子和增强子及远隔的某些细胞基因等，诱导细胞产生IL-2和IL-2R，刺激感染细胞CD4T细胞，使其不断增生和分裂，达到不可控制的程度进而发生白血病。 HTLV-Ⅰ/Ⅱ型病毒感染者血清中可出现针对各种病毒多肽的特异性抗体，大部分抗体无保护性。对env抗原的抗体虽有一定中和作用，但保护性较弱。体外实验提示，细胞免疫可能对抗肿瘤和杀伤HTLV-Ⅰ中有重要作用。

流行病学表现经调查发现与HTLV相关的疾病已在世界各地散发，主要在日本西南部、美洲的加勒比地区、非洲的尼日利亚北部、美国南部及南美部分地区呈地方性流行。国内曾毅等对29个省、市、自治区人群的调查发现，中国内地正常成人HTLV-Ⅰ抗体阴性，少数阳性者均与日本人接触有关。我国东南沿海地区的地理位置和气候与日本西南部相似，且人员交往密切，可能在人群中有本病毒感染存在。吕联煌等已在福建沿海发现了小流行区。 HTLV-Ⅰ/Ⅱ主要经血液传播，其途径可能有四条：①输血传播：如接受HTLV阳性血液者，其发生感染的几率约为50%；②静脉吸毒传播；③性接触传播，男性的精液和女性阴道分泌物中含有HTLV；④母婴传播HTLV-Ⅰ阳性的母亲，其乳汁中单核细胞的HTLV-Ⅰ阳性率高达30%。也可能存在母胎传播。

人类T淋巴细胞病毒感染有哪些症状表现？

人类T淋巴细胞病毒感染有哪些临床表现本病潜伏期不定，长者可于感染HTLV后需数年至数十年才出现临床症状。近来发现与HTLV相关性疾病较多，具体见表1。

1.健康带病毒状态在成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)高发区人群中可测出HTLV-Ⅰ抗体，从HTLV-Ⅰ抗体阳性的淋巴细胞培养中分离出HTLV可达95%～98%，因而抗体阳性均为HTLV携带者。每年从这些携带者发展为ALT约1/10³。 2.成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL，过去称ATLL) 主要由HTLV-Ⅰ所引起。根据临床表现，Shimoyama将其分为4个亚型。 (1)隐袭性(smouldering)ATL：其特征为异常T细胞占外周血中正常淋巴细胞总数的5%或稍多些，并伴有皮肤损害，偶可累及肺部。但无高钙血症、淋巴结病或内脏损害。血清LDH水平可有升高。此型进展较慢，常可延续数年。 (2)慢性ATL：其特征为淋巴细胞绝对数增多(4×10⁹/L以上)，并伴T淋巴细胞增多症(超过3.5×10⁹/L)，血清LDH升高达正常值2倍。且有淋巴结病、肝脾肿大、皮肤及肺部受损等表现。无高钙血症、腹水及胸膜腔积液，或中枢神经系统、骨或胃肠道受损的存在。本型患者平均存活时间是24个月。 (3)淋巴瘤性ATL：无淋巴细胞增多的淋巴结病。必须有组织病理学证实为淋巴瘤。此型平均存活约10个月。 (4)急性ATL：包括一些留下来的及有白血病或伴血液中有白血病细胞的高度非霍奇金淋巴瘤表现的患者中发生。常见有高钙血症、溶解性骨损伤和内脏损害。可以从隐袭性或慢性期病程中任何阶段转变为急性型。本型预后差，平均存活期只有6.2个月。 3.T多毛细胞/巨粒细胞白血病与HTLV-Ⅱ相关。常见有发热、贫血及脾肿大为其特征。同时伴有脾功能亢进、门脉高压及腹水等。外周血及骨髓可找到多毛细胞，并有高水平的TNF-α等。 4.中枢神经系统损害多见于40～50岁HTLV-Ⅰ感染者，可表现有软脑膜病变症状，如脑膜刺激症状、神智改变等；脊髓病变症状，如下肢无力、趾端麻木或感觉丧失及下肢强直性瘫痪等。

人类T淋巴细胞病毒感染如何诊断？

人类T淋巴细胞病毒感染如何诊断成年人如同时患有成熟T细胞淋巴瘤、高钙血症和(或)黏膜损害，尤其是对来自HTLV高危人群或地方性流行区的患者，应考虑ATL的诊断。诊断依据为血清HTLV-I抗体阳性、血或活检组织白细胞中发现HTLV-I前病毒(provirus)。

人类T淋巴细胞病毒感染需要做哪些常规检查实验室检查是诊断HTLV感染的重要依据，主要有以下几方面。 1.细胞学检查可作外周血或骨髓细胞学检查。成人T细胞白血病/淋巴瘤的诊断依据是发现其异常的白血病细胞，即中等大小的异常淋巴细胞，胞质较少，无颗粒，有时含空泡。急性型ALT可见细胞核不规则，呈多形状改变，扭曲畸形或分叶状，称为花细胞(flowercell)；慢性型可见典型的核裂细胞(cleaved cell)；隐袭型也可见有特征性的细胞形态(图2)。

细胞化学染色：糖原染色呈阳性，酸性磷酸酶呈弱阳性或阴性。 A与B：急性型的多叶形态，B可见花细胞(flower cell)。C：慢性型，可见典型的核裂细胞(cleaved cell)。D：隐袭型 ALT(smoulding ALT)典型的细胞形态 2.血清HTLV-I/Ⅱ抗体检测目前多采用间接免疫荧光法(IFA)、明胶颗粒凝集反应(GPA)、放射免疫测定(RIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)及蛋白印迹试验(WB)。抗原常用HTLV感染细胞系裂解物、纯化的病毒体或多肽、合成多肽或重组多肽等。其中ELISA是目前最常用的检测方法。 3.HTLV病毒颗粒及其抗原检测取ATL患者或HTLV携带者新鲜血液分离的外周淋巴细胞，经处理后置37℃，5%二氧化碳孵箱中培养3～6周，用电镜观察细胞的病毒颗粒或用免疫荧光法检查细胞表面的病毒抗原。 4．HTLV的PCR法检测选择HTLV的gag、pol、env基因中保守区设计HTLV-I和HTLV-Ⅱ的公共引物和探针，进行PCR反应。 5.脑脊液检查对有中枢神经系统症状患者，可取其脑脊液检查。一般蛋白质含量较高，可达2.1g/L，γ球蛋白水平高。有高滴度HTLV抗体，并有淋巴细胞和ALT样细胞。

人类T淋巴细胞病毒感染需要做哪些辅助检查目前暂无相关资料

人类T淋巴细胞病毒感染容易与哪些疾病混淆目前暂无相关资料

人类T淋巴细胞病毒感染要如何治疗？

人类T淋巴细胞病毒感染如何治疗至今尚无有效治疗方法及抗病毒药物，ALT预后极差，甚少自行缓解，慢性型多在诊断明确后几年内死亡。在急性期ALT患者可接受化学治疗，如CHOP[环磷酰胺、多柔比星(阿霉素)、长春新碱和泼尼松]，但常规治疗收效有限。据Taguchi等报告在非格司亭(粒细胞集落刺激因子)支持下由依托泊苷(etoposide)、长春地辛(vindesine)、非格司亭(雷诺司汀)和米托蒽醌(mitoxantrone)联合的CHOP治疗可有35.8%获得完成缓解。提高化疗剂量、自体或异体骨髓移植或干细胞移植治疗ALT的作用尚缺乏资料。核苷类似物——脱氧肋间型霉素(deoxycofomycin)对有些病例有效。干扰素对HTLV-I在体外有抑制作用，但在体内仅10%病例有应答，如加用抗病毒药-齐多夫定可增加至26%病例应答。有报告应用单克隆抗体(90Y结合的Tac抗体)正对ALT细胞基本表达IL-2受体α链靶位，16例中有2例完全缓解，有7例部分缓解，包括血清钙水平正常化及肝功能改善等。

人类T淋巴细胞病毒感染要注意些什么？

人类T淋巴细胞病毒感染如何预防HTLV传染性较低，其预防原则如下：供血员应接受HTLV检测，阳性者应剔除；HTLV阳性的母亲应避免哺乳；正确使用安全套。HTLV疫苗正在研制中。

人类T淋巴细胞病毒感染易引发哪些并发症并发门脉高压症、腹水、胸腔积液等。

人类T淋巴细胞病毒感染预后注意事项至今尚无有效治疗方法及抗病毒药物，ALT预后极差，甚少自行缓解，慢性型多在诊断明确后几年内死亡。

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