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!
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原发性卵巢绒癌
疾病名称:
原发性卵巢绒癌
疾病别名:
原发性卵巢绒癌;non-gestational oval ovarian choriocarcinoma;卵巢非妊娠性绒癌;原发性卵巢绒毛膜癌
英文名称:
primary ovarian choriocarcinoma
原发性卵巢绒癌 是什么?
原发性卵巢绒癌
是一种恶性程度极高的
卵巢肿瘤
。卵巢绒癌可分为妊娠性和非妊娠性绒癌。
原发性卵巢绒癌
可分为单纯型或混合型。混合型即在其他恶性生殖细胞肿瘤中同时存在绒癌成分,如未成熟
畸胎瘤
、卵黄囊瘤、胚胎瘤及无性细胞瘤等。
原发性卵巢绒癌
多见的是混合型,单纯型极为少见。妊娠性绒癌一般不合并其他恶性生殖细胞肿瘤。此两类绒癌的诊断很难区别,除非是发生在初潮前或处女者可诊断为非妊娠性绒癌。过去都认为非妊娠性绒癌的预后较妊娠性绒癌差,治疗效果不好,病情发展快,短期内即死亡。
病因
症状
诊断
治疗
预防
患者留言
原发性卵巢绒癌 是什么原因引起的?
原发性卵巢绒癌 的病因
原发性卵巢绒癌
是由卵巢生殖细胞中的多潜能细胞向胚外结构(滋养细胞或卵黄囊等)发展而来。妊娠性绒癌是妊娠滋养细胞发生恶变所致,
卵巢妊娠
性绒癌大部分由子宫、
输卵管妊娠
性绒癌转移而来,极少来自
卵巢妊娠
。
原发性卵巢绒癌 的发病机制
原发性卵巢绒癌
的特点:肿瘤多为单侧性,右侧较左侧多见。肿瘤直径8~30cm,为有包膜、实性、质软而脆易碎的出血性肿物。多为棕红色,有广泛出血、坏死,常常在肿瘤边缘找到少量存活的瘤组织。形态与子宫绒癌相同,如为混合型可出现其他生殖细胞肿瘤的形态。 1.镜下 有细胞滋养细胞和合体滋养细胞混合构成的条索或网状结构,合体滋养细胞可分泌HCG。镜下形态亦同子宫绒癌,由细胞滋养细胞和合体滋养细胞构成。因其他生殖细胞肿瘤特别是胚胎性癌常有不等量的合体细胞,诊断必须同时具备两种滋养细胞。 2.绒癌典型的肿瘤体积较大,单侧,实性,质软,出血、坏死明显。形态同子宫绒癌。如为混合性,则大体上可出现其他生殖细胞肿瘤的形态。 3.转移 主要为血行转移至全身器官,最常见的转移部位为肺。其次是肝、脑、肾、胃肠和盆腔脏器,非妊娠性绒癌的淋巴转移要较妊娠性绒癌多见。
流行病学表现
原发性卵巢绒癌
是一种非常罕见的恶性肿瘤。
原发性卵巢绒癌
多发生在青春期,只是极少数单纯型非妊娠性绒癌发生在生育年龄妇女中。发生在生育年龄的妇女常不能除外
卵巢妊娠
性绒癌。北京协和医院收治的8例中,年龄范围为10~37岁,平均年龄20岁,未婚5例,已婚3例(2例经产,1例未产)。Axe(1985)报道了6例年龄范围为6~35岁,2例为青春期前(6岁和11岁)。
原发性卵巢绒癌 有哪些症状表现?
原发性卵巢绒癌 有哪些临床表现
1.腹部表现
腹痛
、腹块是最常见的症状。Axe曾报道6例全部主诉
腹痛
,北京协和医院8例中6例主诉
腹痛
。
腹痛
可能由于肿瘤出血、坏死所致,也有急
腹痛
由于肿瘤破裂所致。 2.不规则阴道出血 Axe曾报道6例中4例有不规则阴道出血,北京协和医院8例中5例有不规则阴道出血。不规则阴道出血是因为卵巢绒癌分泌HCG(绒毛膜促性腺激素),常伴有功能性间质即间质黄素化所致,子宫内膜可有蜕膜性反应。 3.发热 可达38~39℃,发热可能由于肿瘤出血、坏死或感染所致。北京协和医院8例中有3例表现有发热。 4.
性早熟
发生在青春期前者可表现为
性早熟
。Axe和北京协和医院报道各有1例
性早熟
患者。 5.盆腔检查 可发现盆腔或腹部包块,大小不一。Axe曾报道包块范围4~25cm,北京协和医院报道10~15cm。囊实包块常伴有血性
腹水
。Axe及北京协和医院各有3例血性
腹水
。
原发性卵巢绒癌 如何诊断?
原发性卵巢绒癌 如何诊断
原发性卵巢绒癌
在临床表现方面具有一些特点,如发病年龄轻,尤其是发生在青春期前的女性。盆腔包块增长速度快,伴
腹痛
或不规则阴道流血,易产生
腹水
,伴发热,应首先考虑为生殖细胞肿瘤,特别是血清HCG放射免疫实验测定,滴定度升高幅度大。应考虑绒癌的诊断。为区别单纯型或混合型卵巢绒癌,可同时测定血清AFP,如AFP也有升高者,应考虑混合有卵黄囊瘤成分,其他也可混合有未成熟
畸胎瘤
或无性细胞瘤。肝、脾、肾及盆腔B超、头颅及盆腔CT、肺X线检查或CT,可了解有无其他脏器转移,如肺、肝、脾、肾、脑以及腹膜后淋巴转移。
原发性卵巢绒癌 需要做哪些常规检查
1.肿瘤标志物检查。 2.激素水平检查 血或尿
人绒毛膜促性腺激素
滴度升高。Axe曾报道的6例中5例HCG(+)。北京协和医院8例中2例尿HCG(+),另6例血HCG为2500~81400mU/ml。HCG是由合体滋养细胞产生的。AFP(甲胎蛋白)升高只有在混合有卵黄囊瘤时才为阳性。
原发性卵巢绒癌 需要做哪些辅助检查
1.B超 可显示肝脏实性占位的转移瘤。北京协和医院有1例因肿瘤大而导致肾盂扩张,B超显示有肾积水。 2.X线检查 有肺转移时胸片可显示阴影,北京协和医院8例中有5例肺转移。 3.CT检查 头颅CT可显示有无脑转移,腹部CT可显示肝脏实性占位病变。 4.腹腔镜检查。 5.组织病理学检查。
原发性卵巢绒癌 容易与哪些疾病混淆
年龄对鉴别妊娠性和非妊娠性卵巢绒癌有关,发生在青春期前者可肯定地诊断为非妊娠性绒癌。但如为生育年龄的妇女,常常难以与妊娠性绒癌区别。近年来随着分子生物学的发展,可通过PCR(聚合酶链反应)方法测定遗传多态性现象,从肿瘤DNA分析来鉴别妊娠性和非妊娠性绒癌。
原发性卵巢绒癌 要如何治疗?
原发性卵巢绒癌 如何治疗
1.手术治疗 与其他恶性生殖细胞肿瘤一样,卵巢原发性绒癌也应以手术及化疗的综合治疗。因卵巢绒癌多发生于青春期前幼女或年轻妇女,并以单侧多见,近年来PVB(
长春新碱
、
博来霉素
、
顺铂
)等联合化疗方案的疗效明显,卵巢绒癌的预后也发生了根本性变化,故多数情况下对未婚的病人,如子宫和对侧卵巢无转移可采用保留生育功能的手术,切除患侧附件及病灶,切除大网膜及腹膜后淋巴结。 2.化疗 原发性绒癌是血运转移恶性度很高的肿瘤,过去认为预后极差,但近年以手术治疗配合积极而强有力的化疗是提高疗效的关键。 化疗方案可为单一药物及联合化疗,目前多数采用联合化疗。Axe曾报道的6例中4例术后加用化疗,2例单纯手术未加用化疗,4例化疗中2例为
甲氨蝶呤
(
MTX
)单一化疗,2例采用联合化疗:
甲氨蝶呤
(
MTX
)、
硫酸长春碱
(
VLB
)、
放线菌素D
(KSM,actinomycin D)、
博来霉素
(BLE)、
顺铂
(DDP)、
环磷酰胺
(
CTX
,cytoxan)。按F
IG
O分期法6例均为Ⅰ、Ⅱ期的早期病例,其中5例随诊5年以上仅1例死亡(Ⅱ期病例术后未行化疗),4例无瘤生存达8~19年,另1例无瘤生存9个月,其存活率达83%。北京协和医院的8例中5例为初治病例,2例为外院治疗后复发而转入,1例为外院行一侧附件切除后即转入本院;5例为单纯型,3例为混合型,混合有未成熟畸胎瘤、胚胎癌和无性细胞瘤;8例中6例均为Ⅳ期病例,1例Ⅱ期病例肿瘤切除后经PVB化疗4个疗程,于3个月内血HCG受体由81140mU/ml下降至正常,并无瘤生存至今已5年;1例为Ⅰ期病人作一侧附件切除术后行EMA-CO治疗11个疗程1年多,第1个疗程后HCG即下降至正常至今,并无瘤生存已3年。另1例复发病例经PVB 3个疗程病情仍进展未能控制,其余4例Ⅳ期3例在短期内(<1年)死亡,1例经反复化疗暂时缓解,3年8个月后死亡。由于北京协和医院的病例多属晚期,对于这些晚期病例尚无满意的化疗方案,故预后甚差。对于能较早期诊断的病例(无远处转移),肿瘤切除后积极化疗仍可获得良好的治疗结果。 常用的化疗药物有
甲氨蝶呤
(
MTX
)、
长春新碱
(
VCR
)、
放线菌素D
(KSM)、
博来霉素
(BLE)、
氟尿嘧啶
(
5-FU
)、
硝卡芥
(ATl258)、
顺铂
(CDDP)、
依托泊苷
(
VP-16
)。联合化疗的种类很多,
氟尿嘧啶
(
5-FU
)+
放线菌素D
(KSM)、
原发性卵巢绒癌 要注意些什么?
原发性卵巢绒癌 如何预防
定期筛查、及时治疗、做好随访。
原发性卵巢绒癌 易引发哪些并发症
由于肿瘤生长快,大量消耗致使患者极度衰弱而较早出现恶病质。
原发性卵巢绒癌 预后注意事项
卵巢绒癌的恶性程度极高,预后极差。北京协和医院8例患者中3例为外院手术后复发转来。行患侧附件切除的6例中,其中1例术后进行化疗17个疗程,2年半后因复发肺转移再次手术,行右下肺切除并子宫及对侧附件切除,病理显示子宫及双侧附件无病变,右下肺为绒癌。
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