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!
{/if}
您好!
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您当前的机构:
${user.org.orgName}
{if userOrgs.length>1}
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${org.orgName}
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|
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|
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外阴脂肪肉瘤
疾病名称:
外阴脂肪肉瘤
疾病别名:
外阴脂肪肉瘤;adipose sarcoma of vulva;lipoblastoma of vulva;外阴成脂细胞瘤;外阴脂母细胞瘤
英文名称:
liposarcoma of vulva
外阴脂肪肉瘤 是什么?
脂肪肉瘤
常见于躯干、肢体和腹部,发生于外阴的
脂肪肉瘤
罕见。主要表现为皮下缓慢生长的无痛性块物,有呈
息肉
样,可伴有波动感。偶尔表现为外阴疼痛、不适,进行性消瘦。多发生于大阴唇,阴蒂和其他部位较少。在报道病例中,术前均误诊为良性
脂肪瘤
或
巴氏腺囊肿
。
病因
症状
诊断
治疗
预防
患者留言
外阴脂肪肉瘤 是什么原因引起的?
外阴脂肪肉瘤 的病因
外阴脂肪肉瘤
的病因可能与基因突变相关。
外阴脂肪肉瘤 的发病机制
肿块常较大,一般直径5~10cm,亦有达15cm者。呈结节状或分叶状,表面常有一层假包膜,切面呈脂黄色,黏液样或鱼肉样,常有出血、坏死。 镜检可见不同分化程度的脂母细胞,形态大小不一,星形、梭形、圆形、“印戒状”等。脂滴空泡边界清楚,圆而光滑,完全透明。空泡大时常挤压核至边缘或呈扇贝状。在多形性
脂肪肉瘤
中常见巨大畸形多空泡脂母细胞。黏液样
脂肪肉瘤
中除脂母细胞和黏液样基质外,可见纤细的丛状毛细血管网。瘤细胞间可有淡蓝色黏液和脂肪滴。 脂肪染色(油红O、苏丹、猩红等)常阳性。免疫组化染色S-100不规则阳性。 黏液样型
脂肪肉瘤
,部分分化良好型和多形性
脂肪肉瘤
中均能检测到特征性的染色体易位t(12;16)(q13;p11),或用RT-PCR,DNA点杂交可检测到由于染色体易位而形成的FUS/TLS-CHOP嵌合转录。
流行病学表现
外阴脂肪肉瘤
罕见。发病年龄在15~69岁,中位年龄52岁。
外阴脂肪肉瘤 有哪些症状表现?
外阴脂肪肉瘤 有哪些临床表现
1.症状 初起时肿块较小,位于皮下,可无任何症状。以后肿块逐渐增大,侵犯皮肤形成溃疡,合并感染时可出现疼痛和出血。患者往往因肿块、出血和疼痛而就诊。有些病例肿块可在若干年内无变化,而后迅速增大。 2.体征 外阴肿块常位于大阴唇,其他部位较少见。肿块大小1~5cm,圆形或椭圆形,孤立或多发。早期患者肿块表面皮肤完好,随着肿瘤发展,皮肤受累后出现充血、溃疡、感染和出血。晚期肿瘤可能侵犯深部组织,而固定于耻、坐骨上,或出现远处转移。
外阴脂肪肉瘤 如何诊断?
外阴脂肪肉瘤 如何诊断
依据临床表现、体征及病理组织检查明确诊断。对浸润皮肤或皮肤已溃疡者,可钳取组织活检,对皮肤完好者,可作针吸活检或穿刺活检,也可做切取活检或切除活检。
外阴脂肪肉瘤 需要做哪些常规检查
针吸活检、肿瘤标志物检查。
外阴脂肪肉瘤 需要做哪些辅助检查
组织病理学检查。
外阴脂肪肉瘤 容易与哪些疾病混淆
1.分化良好型
脂肪肉瘤
需与
脂肪瘤
、
巴氏腺囊肿
相鉴别。
脂肪瘤
无细胞大小不一和核异型性,纤维间隔较窄而不明显,亦无异型细胞和脂母细胞浸润其间。 2.黏液样
脂肪肉瘤
需与其他胚胎性或黏液变性的
软组织肉瘤
如黏液样型
恶性纤维组织细胞瘤
、葡萄簇型
横纹肌肉瘤
、黏液变性的
隆凸性皮肤纤维肉瘤
、侵袭性血管黏液瘤、黏液性
平滑肌肉瘤
等相鉴别。区别要点在于后者均无典型丛状毛细血管网。黏液样型
恶性纤维组织细胞瘤
的血管常受压呈弓形,有较多畸形瘤巨细胞,背景胶原丰富,附近有多形性区。葡萄簇型
横纹肌肉瘤
在黏膜上皮下区有形成层,可见横纹肌母细胞而不是脂母细胞。发生黏液变性的
隆凸性皮肤纤维肉瘤
亦可十分相似,但其位置表浅,靠近皮肤。
外阴脂肪肉瘤 要如何治疗?
外阴脂肪肉瘤 如何治疗
外阴肉瘤以手术治疗为主,辅以抗癌化疗或放射治疗可望提高疗效。 1.手术治疗 采用根治性外阴切除和腹股沟淋巴清扫术。原发灶的切除范围必须足够,切除不够则常会局部复发。腹股沟淋巴结阳性则行髂盆区淋巴清扫术。采用肿瘤挖出术或保守性手术,80%局部出现复发。 2.抗癌化疗 病期稍晚、组织上核分裂活跃的肉瘤,根治术前后结合化疗可改善预后。目前常用的治疗软组织肉瘤的抗癌化疗方案有: (1)VAC方案:
长春新碱
(vincristine)1.5mg/?,静注,第1,8天;放线菌素或
放线菌素D
(
更生霉素
)400~600µg/?;静注,第1~4天;
环磷酰胺
(cyclo-phosphamide)300mg/?,静注,第1,4,8天。3~4周重复使用,但要视骨髓功能恢复情况而定。有报道用此方案治疗盆腔肉瘤可延长生存期4~5倍(Rivard,1975)。 (2)
AD
IC方案:
多柔比星
(
阿霉素
)60mg/?,静滴,第1天;
达卡巴嗪
(
氮烯咪胺
,
DTIC
)250mg/?,静滴,第1~5天。有效率42%(Beretta,1983)。 (3)CYV
AD
IC方案:
环磷酰胺
500mg/?,静滴,第2天;
长春新碱
1.5mg/?,静注,第1,8天;
达卡巴嗪
(
氮烯咪胺
)250mg/?,静滴,第2天。疗程间隔4周。有效率47%。
外阴脂肪肉瘤 要注意些什么?
外阴脂肪肉瘤 如何预防
按肿瘤的三级预防做好防治工作。
外阴脂肪肉瘤 易引发哪些并发症
最终会出现肺转移。
外阴脂肪肉瘤 预后注意事项
分化良好型的
脂肪肉瘤
局部复发少见,无远处转移,预后较黏液样和多形性好,其5年生存率为80%~88%,10年生存率为50%左右,而多形性
脂肪肉瘤
的5年生存率仅20%~56%。Donnellan等(2001)提出分化良好型
脂肪肉瘤
是一种可望治愈的
脂肪肉瘤
。13例患者中除1例黏液型
脂肪肉瘤
在诊断后仅5个月死亡,其余术后随访9个月~7年,均无瘤生存。
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