疾病名称：多肌腱末端病
疾病别名：多肌腱末端病
英文名称：terminal disease of multiple tendines
多肌腱末端病 是什么？
CMKD
多肌腱末端病 是什么原因引起的？
多肌腱末端病 的病因本病病因未明，其报道较少。
多肌腱末端病 的发病机制本病发病机制还不清楚。病理检查：从肱骨外上髁、髌腱或跟腱附着点等处活检取材组织，大体可见组织增厚、变硬、发黄、水肿和肉芽形成等变化。组织学改变有单核细胞浸润的肉芽组织，小血管增生，纤维化或化生的组织及慢性肉芽组织形成等。
流行病学表现本病男性明显居多，男女之比为9∶2。平均发病年龄32.3岁(14～55岁)。目前没有其他相关内容描述。
多肌腱末端病 有哪些症状表现？
多肌腱末端病 有哪些临床表现本病男性明显居多，男女之比为9∶2。平均发病年龄32.3岁(14～55岁)。多为急性发病，患者主诉为多个肌腱末端部位的疼痛，大多数为中度痛，少数疼痛严重，影响活动。夜间痛几乎见于所有患者。有的患者可伴发腹泻、结膜炎或复发性口腔溃疡。 发病的肌腱末端局部可见肿胀、微红、触诊微热，触痛极为明显，甚至拒按。受累的部位可有：骶髂关节、肱骨外上髁、跟腱或跖腱膜附着的跟骨、喙突、髌骨上下极，胫骨粗隆、肩胛冈下、桡骨末端、股骨大粗隆、髂骨嵴和髂棘、肋骨与软骨的连接处、颈椎、胸椎和腰椎的棘突等。受累的肌腱末端达5～20个，平均9.8个。少数患者伴发少关节炎或单关节炎，下肢关节比上肢关节多见，但均为自限性，通常在1周～2个月消退。有迹象提示本病似有家族中几个成员发病的趋势。
多肌腱末端病 如何诊断？
多肌腱末端病 如何诊断Shichikawa等提出的多肌腱末端病的诊断要点如下：①肢体或躯体至少有5个部位的肌腱末端有自发痛和触痛，其部位如喙突、肱骨外上髁、骶髂关节、髌骨下方、跟腱在跟骨附着点，及胫骨粗隆等；②1个或多个肌腱端肿胀；③无全身性炎症及X射线片骶髂关节炎表现；④排除脊柱关节病中所属的任何疾病。 施桂英认为，对多肌腱末端病的诊断关键尤其应建立在详细的体格检查基础上，将关节周围或附近的肌腱末端炎与关节滑膜炎区别开。前者只有局限的轻微肿胀或无肿胀，压痛点却极为明显，邻近的关节无肿胀和压痛，以及关节的主动和被动运动均无障碍，只是为了避免关节活动时引发肌腱末端疼痛加重，患者常呈制动状态；后者因关节滑膜炎而出现关节肿胀、积液、触痛和运动障碍，但其附近肌腱末端并无异常。临床上，由于病史询问和体格检查上的不慎。将多肌腱末端病患者误诊为其他关节炎，误诊时间长达数月，甚至数年者已非个别情况。如果能提高临床的鉴别能力，多肌腱末端病并非罕见病。
多肌腱末端病 需要做哪些常规检查本病患者缺乏全身性炎性反应指标，如血沉不增快。在1份11例的报道中，全部患者HLA-B27均为阴性。另在解放军总医院的1份报道中，3例患者的HLA-B27亦均为阴性。个别患者类风湿因子或抗核抗体阳性，似乎和本病无关。
多肌腱末端病 需要做哪些辅助检查本病所见的放射线学改变无特异性，X射线片无骶髂关节炎征象。骨扫描在炎性肌腱末端显示活性增加的放射性浓集现象。用高分辨率超声检查，在肌腱附着点最常见的改变为水肿，而其中一半患者在临床无症状。
多肌腱末端病 容易与哪些疾病混淆本病需与其他关节炎，滑膜炎，幼年脊柱关节病相鉴别。
多肌腱末端病 要如何治疗？
多肌腱末端病 要注意些什么？
多肌腱末端病 如何预防1.消除和减少或避免发病因素，改善生活环境空间，改善养成良好的生活习惯，防止感染，注意饮食卫生，合理膳食调配。 2.注意锻炼身体，增加机体抗病能力，不要过度疲劳、过度消耗，戒烟戒酒。保持平衡心理，克服焦虑紧张情绪。 3.早发现早诊断早治疗原发病，树立战胜疾病的信心，坚持治疗。
多肌腱末端病 预后注意事项临床上，由于病史询问和体格检查上的不慎。将多肌腱末端病患者误诊为其他关节炎，误诊时间长达数月，甚至数年者已非个别情况。其预后良好。患者伴发的关节炎，均为自限性，通常在1周～2个月消退。