疾病名称：赖特综合征
疾病别名：赖特综合征；urethro-ocular-synovial syndrome；非淋病性关节炎、结膜炎、尿道炎三联征；莱特尔氏综合征；莱特尔综合征；莱特尔综合征尿道-眼-滑膜综合征；赖特综合症；Feissi ger-LeRoy-Reiter综合征；infective u
英文名称：Reiter syndrome
赖特综合征 是什么？
Reiter于1916年首次描述一个骑兵军官，继细菌性痢疾之后出现多关节炎，一周后又出现尿道炎和结膜炎并发症，并伴有腹泻血便。即关节炎、非淋球菌性尿道炎和结膜炎三联征，1942年，Bauer和Engleman将上述三联症，命名为赖特综合征(Reiters syndrome，RS)。温伯格(Weinberger)1962证明了本病并非“淋病性关节炎”，而是一种独立的疾病，并称之为赖特综合征。1969年Aho等提出了反应性关节炎的命名，获得了广泛的承认，但目前仍使用赖特综合征这一名称。1973年发现赖特综合征有遗传易感性，80%的患者表达HLA-B27，而一般人群中HLA-B27的出现率是6%。有关节炎、尿道炎和结膜炎三联征的患者常常被称为完全型赖特综合征，而只具备初始感染(如尿道炎、宫颈炎或痢疾)和随后发生的关节炎病例称为不完全型赖特综合征。完全型和不完全型赖特综合征的临床过程其实完全一样。赖特(Reiter)综合征是一种血清反应阴性，与HLA-B27相关的风湿病综合征，也是一种全身皮肤、黏膜、滑膜等受累的炎症性疾病。凡临床上具备尿道炎、关节炎和结膜炎三联症者，即为完全型；若出现上述三项症状中任何两项者称为不完全型。 研究表明，具遗传易感性的机体在诸如泌尿生殖系的沙眼衣原体感染或肠道的沙门菌、志贺菌、耶尔森菌或弯曲杆菌属感染后可出现赖特综合征。沙门菌和衣原体的片段已在赖特综合征病人的滑膜组织中发现，但引起疾病的微生物尚未被培养出来。 赖特综合征是反应性关节炎的一种特殊临床类型，可伴有一组关节外表现，如眼色素膜炎、肠道炎症和心脏炎。这些表现既可在典型的三联症中出现，亦可在其不完全型中出现，甚至有时单独出现，如单独的眼色素膜炎或心脏炎。目前赖特综合征尚无统一的定义，还有许多不同的名称，如性交后反应性关节炎(sexually acquired reactive arthritis，SARA)、BASE综合征(B27、关节炎、骶髂关节炎和关节外炎症)。 反应性关节炎是指具有关节外前驱感染的临床或微生物学证据的一种无菌性滑膜炎。最常提到的反应性关节炎，其前驱感染主要源于消化道或泌尿生殖道，它的一个明显特征是炎症的原发部位或病原的侵入途径可以不明显。结肠镜检查有些无消化道症状的患者，小肠可存在有克罗恩病的病灶，这就提示赖以确定前驱感染性质和部位的临床线索可能会很少。因此对于年轻患者不明原因的少关节炎应该全面检查，利用病史、体格检查、血清学和微生物学等所有可得到的线索寻找其诱发因素。 本病属中医的湿痹、热痹。