疾病名称：小儿雅司病
疾病别名：小儿雅司病；pediatric frambesia；pediatric pian；yaws of children；小儿印度痘
英文名称：pediatric yaws
小儿雅司病 是什么？
CMKD
小儿雅司病 是什么原因引起的？
小儿雅司病 的病因本病的病原体是一种密螺旋体，其物理特性与梅毒螺旋体相仿，其螺旋的平均直径为0.13～0.15µm，长10～13µm，在暗视野显微镜下可见该螺旋体能活跃地运动。
小儿雅司病 有哪些症状表现？
小儿雅司病 有哪些临床表现雅司病的临床表现特点是，最初出现1个或多个皮肤损害，然后出现复发、皮肤和骨的非破坏性继发损害以及在晚期出现皮肤、骨和关节的破坏性改变。 将本病的病原体实验性地接种于易感的人类志愿者，证实其潜伏期为3～4周。最初螺旋体入侵处皮肤出现一种单发的丘疹，渐扩大成为结节，并变成乳头状瘤样，其表面出现侵蚀样改变，覆盖有一层薄的黄色痂，这层痂由含有雅司螺旋体的浆液性渗出物组成。病损直径可达3～4cm，有痒或痛感，称为雅司瘤(覆盆子样)或母瘤，多见于面及四肢暴露部，尤以下肢多见。母瘤四周可出现较小的同样病损，呈围星状。局部淋巴结肿大。最初的损害通常在3～6个月内自愈。在原发病损愈合前或后，由于螺旋体血症或自体接种，可引起继发性皮损，有时可伴发热、全身酸疼等症状，皮疹多样，可呈脱屑性斑疹、丘疹或豆大结节，表面覆有灰色薄痂，稀疏分布于全身，以躯干和四肢为多；也可发展为杨梅状大结节，上覆深黄色或褐色厚痂，去痂后表面似杨梅状，有少许渗液和出血，有压痛，主要分布于头部和四肢外侧，发生在足跖时，因有压痛可致螃蟹样步态，故有称“蟹样雅司”者。继发性病损可经数周或数月消退不留痕迹或有色素沉着。有的病人皮损可反复出现，身体各部位同时可见新旧不同皮损，迁延不愈。局部淋巴结肿大，但不化脓；合并骨膜炎时可引起夜间骨痛，也可并发多指性关节炎。 约10%病例感染后5～6年可发生晚期雅司病，皮损为结节状，破溃后形成溃疡是其特征，多见于四肢屈侧，溃疡愈合处留下色素脱失性萎缩性瘢痕或皮肤挛缩；病人也可表现为手掌、足跖过度角化，并有皲裂。晚期雅司病病程迁延，不经治疗可多年不愈。
小儿雅司病 如何诊断？
小儿雅司病 如何诊断由于实验室检查结果与梅毒类似，诊断需结合流行病学与病人接触史及临床表现，一般诊断不困难。
小儿雅司病 需要做哪些常规检查1.病原体检查 早期病损去痂后取渗出液涂片，暗视野显微镜检查可见密螺旋体，形态酷似梅毒等其他螺旋体。2.血清学检查 可采用检测梅毒螺旋体的方法，如VDRL、USR、RPR试验或FTA-ABS、FPHA密螺旋体试验。发病1～2个月后梅毒血清学反应及螺旋体制动试验均为阳性。
小儿雅司病 需要做哪些辅助检查根据临床需要选择X线胸片、X线骨片、心电图和B超等检查。
小儿雅司病 要如何治疗？
小儿雅司病 要注意些什么？
小儿雅司病 如何预防目前尚无疫苗，预防主要采用积极监测发病并治疗病人及密切接触者，不主张进行群体治疗。避免与病人接触，改善个人卫生及生活居住条件，防止皮肤损伤及昆虫叮咬，发生损伤时应予消毒、无菌包扎等。
小儿雅司病 易引发哪些并发症合并骨膜炎，多指性关节炎，皮损后可留下色素脱失性萎缩性瘢痕或皮肤挛缩、皲裂，晚期病例可发生长骨骨膜或骨质树胶肿性损害，引起骨质疏松，甚至形成腔隙，偶致腭穿孔或鼻骨、咽部损害，也可引起关节周围纤维瘤样结节和关节积液。
小儿雅司病 预后注意事项早期治疗，预后良好。周期性传染性复发，将迁延多年。晚期慢性病损患者，往往为广泛性伤残、畸形和功能障碍。